TERAPIA OCUPACIONAL ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA
Enfermedad del sistema nervioso que debilita los músculos y afecta las funciones físicas.
Síntomas
Los signos y síntomas de la ELA varían mucho de una persona a otra, según qué neuronas estén afectadas. Algunos signos y síntomas son:
- Dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales
- Tropezones y caídas
- Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos
- Debilidad o torpeza en las manos
ETIOPATOGENIA DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA)
Después
de 140 años de la descripción inicial de la ELA, la etiopatogenia continúa sin
aclararse completamente.
Actualmente se la puede
clasificar como familiar (ELAF) y esporádicas(ELAS). En ambos casos se produce
un proceso neurodegenerativo que lleva a la muerte de las neuronas motoras. Después
de 140 años de la descripción inicial de la ELA, la etiopatogenia continúa sin
aclararse completamente.
Para algunos casos de ELAF, aún no se conoce la causa que desencadena el comienzo de los cambios fisiopatológicos e histopatológicos observados en esta enfermedad. (Zapata-Zapata, Franco-Dáger, Solano-Atehortúa, & Ahunca-Velásquez, 2016)
FISIOPATOLOGÍA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se caracteriza por degeneración progresiva de la parte superior (UMN) y la inferior (LMN) neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. (Gordon, 2013)
ilustraciones de los ejercicios aplicados en pacientes con ELA
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA Y TERAPIA OCUPACIONAL
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