TERAPIA OCUPACIONAL EN ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES
miércoles, 15 de septiembre de 2021
BIENVENIDOS AL RINCÓN DE LOS FISIOS
MANUAL FISIOTERAPÉUTICO PARA PACIENTES NEUROLÓGICOS
jueves, 2 de septiembre de 2021
TERAPIA OCUPACIONAL EN HEMIPLEJIA - POST COVID
La hemiplejía es una patología neurológica que se da del resultado tanto de eventos cerebrovasculares como también de eventos hemorrágicos y traumáticos; se traduce como una respuesta física y corporal del hemicuerpo del paciente, en donde que la mitad contra lateral afectada se encuentra paralizada (. (M.Valencia-Buitrago, A.Duque-Alzate,M.Y.Pinzón-Bernal, & J.Castellanos-Ruiz, , 2018)
ETIOPATOGENIA
Según el Ministerio de Salud Pública (MSP) en Ecuador de un total de 62.304 defunciones padecían una enfermedad neurológica con secuela de ECV que antecedían una hemiplejia, se considera que se encuentra dentro de las 10 primeras causas de mortalidad general, representó el 6.31% de fallecimientos situándose en la tercera causa de mortalidad general con un total de 3.930 habitantes, la incidencia de patologías neurológicas causadas por ECV, aumenta con la edad, más del 70% se produce en personas mayores de 65 años. (Patten, 2014)
- Parálisis
- Trastorno de la sensibilidad
- Alteración del esquema corporal
- Trastornos a nivel del lenguaje, psicológicos y físicos
POTENCIACIÓN DEL RECTO ANTERIOR EN DECÚBITO SUPINO
jueves, 29 de julio de 2021
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA
TERAPIA OCUPACIONAL ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA
Enfermedad del sistema nervioso que debilita los músculos y afecta las funciones físicas.
Síntomas
Los signos y síntomas de la ELA varían mucho de una persona a otra, según qué neuronas estén afectadas. Algunos signos y síntomas son:
- Dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales
- Tropezones y caídas
- Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos
- Debilidad o torpeza en las manos
ETIOPATOGENIA DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA)
Después
de 140 años de la descripción inicial de la ELA, la etiopatogenia continúa sin
aclararse completamente.
Actualmente se la puede
clasificar como familiar (ELAF) y esporádicas(ELAS). En ambos casos se produce
un proceso neurodegenerativo que lleva a la muerte de las neuronas motoras. Después
de 140 años de la descripción inicial de la ELA, la etiopatogenia continúa sin
aclararse completamente.
Para algunos casos de ELAF, aún no se conoce la causa que desencadena el comienzo de los cambios fisiopatológicos e histopatológicos observados en esta enfermedad. (Zapata-Zapata, Franco-Dáger, Solano-Atehortúa, & Ahunca-Velásquez, 2016)
FISIOPATOLOGÍA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se caracteriza por degeneración progresiva de la parte superior (UMN) y la inferior (LMN) neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. (Gordon, 2013)
ilustraciones de los ejercicios aplicados en pacientes con ELA
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA Y TERAPIA OCUPACIONAL
En la segunda fase, cuando el paciente es parcialmente dependiente, es recomendable valorar la necesidad de utilizar una silla de ruedas eléctrica con la finalidad de prolongar su autonomía.
domingo, 25 de julio de 2021
ESCLEROSIS MÚLTIPLE
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune desmielinizante, crónica, e inflamatoria que afecta a todo el sistema nervioso central.
Imagen
1:
Desmielinización de los axones.
ETIOLOGÍA
Entre los factores etiológicos identificados que juegan un papel importante en la (EM) se encuentran:
- Susceptibilidad genética y origen étnico
- Factores ambientales (tabaco)
- Infección viral; especialmente el virus de Epstein Barr.
- Baja exposición solar (insuficiencia de vitamina D)
- Sexo femenino.
PATOGENIA
La
Esclerosis Múltiple (EM) se caracteriza por la infiltración de linfocitos T
(LT), linfocitos B (LB), macrófagos, célula natural killer (NK),
desmielinización y daño axonal.
FISIOPATOLOGÍA
La
Fisiopatología de la Esclerosis Múltiple parte de una lesión producida por la
inflamación y el daño axonal y la pérdida de mielina en el axón de las neuronas
del SNC.
SEMIOLOGÍA
Las
lesiones del sistema nervioso central (SNC) que causan la EM no siempre se
manifiestan directamente como síntomas clínicos detectables y claramente
atribuibles a la enfermedad. (Cruz, 2015)
A
menudo, las primeras manifestaciones se presentan como problemas de la visión,
bien en forma de visión borrosa, doble o pérdida de visión. La mayoría de los
pacientes experimenta además sensaciones anormales como hormigueo,
entumecimiento y picazón; pérdida de fuerza en los brazos o piernas, y
trastornos del equilibrio o de la coordinación. También son frecuentes el
vértigo, los problemas para orinar o defecar, los dolores inespecíficos,
alteraciones del carácter, etc.
Imagen 3:
Síntomas de la Esclerosis Múltiple
TERAPIA
OCUPACIONAL EN PACIENTES POST-COVID CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Los pacientes que han sido afectados por COVID-19 y han necesitado atención en UCI o permanecido en atención hospitalaria prolongada, mantendrán al llegar a su domicilio una serie de secuelas respiratorias, físicas, cognitivas, sensoriales y emocionales que afectarán en mayor o menor medida a:
- la capacidad de realizar las AVD básicas, instrumentales y avanzadas.
- la capacidad de mantener roles significativos, hábitos y rutinas saludables.
- la dificultad de realizar actividades de ocio y tiempo libre.
- las limitaciones para llevar a cabo una participación social satisfactoria en su entorno.
La
valoración inicial consistirá en una evaluación funcional, una entrevista
semiestructurada en la que se evalúa: historia y perfil ocupacional, rutinas y
hábitos anteriores, desempeño de las AVD, entorno, prioridades, cognición.
Objetivos
Los objetivos a conseguir a nivel domiciliario serán:
- Maximizar independencia y funcionalidad en las ABVD Y AIVD, actividades productivas, de ocio y tiempo libre y descanso.
- Evitar desequilibrios en las áreas ocupacionales ajustando el tiempo dedicado a las ABVD, actividades productivas, actividades de ocio y descanso y evitando el sedentarismo.
- Mejorar las destrezas sensoriales y perceptuales, destrezas motoras y praxis, destrezas de regulación emocional, destrezas cognitivas, destrezas de comunicación y sociales.
- Identificar las barreras del entorno y limitaciones funcionales, cognitivas que impidan la autonomía de la persona para eliminarlas o modificarlas según el caso.
- Evaluar y proveer con ayudas técnicas que faciliten la independencia funcional.
- Determinar la necesidad de dispositivos de apoyo terapéutico, así como de férulas y órtesis encaminados a fomentar la independencia funcional.
Tipos
de intervención
Algunas de las intervenciones que se desarrollan en el ámbito domiciliario para conseguir los objetivos propuestos son:
- Entrenamiento de las AVD, actividades productivas, ocio y tiempo libre en las que el paciente presente alguna limitación, priorizando el entrenamiento orientado a tareas.
- Aplicación de principios ergonómicos para la salud en las AVD (economía articular, simplificación de la tarea, técnicas de conservación de energía, higiene postural). Sobre todo, en pacientes con dificultades cardiorespiratorias, aumentando la tolerancia al ejercicio, manejo de la disnea y anticipación a la misma.
- Adaptaciones físicas y cognitivas del entorno.
- Entrenamiento de estrategias facilitadoras de las destrezas perdidas. Valoración, diseño, educación y entrenamiento en férulas, prótesis, órtesis, y ayudas técnicas.
- Entrenamiento en el uso de ayudas técnicas y dispositivos de apoyo terapéutico para la realización de AVD (ayudas para alimentación, aseo, vestido, labores del hogar, movilidad, etc), actividades productivas, ocio y tiempo libre.
- Apoyo en el proceso de recuperación psicosocial de la persona, favoreciendo la consolidación de una identidad positiva y la construcción de una vida con sentido, donde tenga el máximo control posible sobre las ocupaciones que realiza
VIDEOS
EDUCATIVOS SOBRE LA FISIOTERAPIA RESPIRATORIA POST COVID EN ESCLEROSIS MÚLTIPLEVIDEOS
EDUCATIVOS P SOBRE LOS DIFERENTES TRATAMIENTOS A
REALIZARSE EN ESCLEROSIS MULTIPLE POST COVIDBIBLIOGRAFIA
Acosta, B. M. (2020). Guia clinica de intervención
de terapia ocupacional en pacientes con covid-19. En C. C. madrid. Madrid:
Sociedad cientifica de terapia ocupacional. Obtenido de
https://coptocam.org/wp-content/uploads/2020/05/Gu%C3%ADa-cl%C3%ADnica-de-TO-covid-19-.pdf
Ferré Rincón, L., &
Tapia Sanchiz, E. (30 de Junio de 2015). Universidad Complutense.
Obtenido de Tratamiento de la Esclerosis Múltiple: http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/LUCIA%20FERRE%20RINCON.pdf
Gutiérrez Álvarez, Á.
M. (23 de Septiembre de 2017). Esclerosis Múltiple: evidencias y
controversias. Scielo, 4(1), 53_54. Obtenido de
http://www.scielo.org.co/pdf/recis/v4n1/v4n1a6.pdf
Morcuende, J. F. (2012).
Esclerosis múltiple: una enfermedad degenerativa. España: Universidad de
Salamanca .
Rodríguez, M. G. (6 de
Julio de 2018). UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Obtenido de ESCLEROSIS
MÚLTIPLE: ÚLTIMOS AVANCES:
https://idus.us.es/bitstream/handle/11441/82694/TGF%20Marta%20Gonz%c3%a1lez%20Rodr%c3%adguez.pdf?sequence=1&isAllowed=y
miércoles, 21 de julio de 2021
DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
DEFINICION
- Genético: Es un desorden de carácter hereditario recesivo ligado al cromosoma X
- Bases moleculares: La DMD es una enfermedad crónica y debilitante, resultado de un proceso de degeneración progresiva y necrosis del músculo esquelético y cardíaco.
FISIOPATOLOGIA
AFECTACION MOTORA
- Retraso en la marcha
- Debilidad en la cintura pelvica
- Aumento de volumen de los gemelos
- Disminucion de la movilidad axial y apendicular
- Debilidad en la musculatura faringea.
AFECTACION OSTEOARTICULAR
- Aparecen contracturas y retracciones articulares
- Desarrollan escoliosis
- Riesgo de fracturas debido a la osteoporosis
Los signos y síntomas, que suelen
aparecer en la primera infancia, pueden incluir:
·
Caídas frecuentes
·
Dificultad para levantarse luego de
estar acostado o sentado
· Problemas para correr y saltar
·
Caminar en puntas de pie
·
Pantorrillas con músculos grandes
·
Dolor y rigidez muscular
· Problemas de aprendizaje
TERAPIA FISICA
Es importante
que los pacientes inicien fisioterapia para mantener los músculos flexibles y
fuertes, prevenir contracciones futuras, aumentar fuerza muscular, corrección
postural.
Para mantener la flexibilidad de los músculos y prevenir futuras contracturas el tratamiento para el paciente va a realizar:
- Cinesiterapia pasiva y activa-asistida de miembros inferiores.
- Cinesiterapia activa-asistida y activa-resistida de miembros superiores
- Ejercicios de flexibilización de columna dorsal
Para mantener y mejorar la fuerza muscular, además de conservar las
actividades del paciente debemos aplicar:
- Ejercicios para tonificar y proporcionar resistencia a músculos del MMSS y del MMII, utilizando materiales como thera-band, pesos, balones.
TERAPIA RESPIRATORIA
Es importante el trabajo del fisioterapeuta, paciente y familiar a cargo debido a que el tratamiento también se lleva acabo en el hogar. Cursan con trastornos respiratorios relacionados con un defecto restrictivo causado por la debilidad del diafragma, músculos intercostales y accesorios de la respiración, lo que tiene como consecuencia una insuficiencia ventilatoria
- Se educa al musculo diafragma,
- Se elimina secreciones esto dependiendo de la evolución
de la enfermedad.
- Ejercicios de reeducacion respiratoria
TERAPIA OCUPACIONAL
- Utilizada para trabajar motricidad fina y gruesa de los pacientes
- Reeducar movimientos y actividades que el niño ya realizaba con normalidad
- Permite también mejor el uso de dispositivos de asistencia como una silla de ruedas, los utensilios de comer y artículos personales como peinilla y cepillo de dientes.
BIENVENIDOS AL RINCÓN DE LOS FISIOS
Muchas gracias por tu visita. El siguiente blog tiene como finalidad detallar la Terapia ocupacional en el Síndrome de Down, PCI, Hemiplejía...
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DEFINICION La distrofia muscular de Duchenne es la más frecuente en la niñez, caracterizada por la debilidad muscular rápidamente progresiva...
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Etiología Los síntomas de la enfermedad de Parkinson pueden ser explicados por la prominente perdida de neuronas dopaminérgicas en la su...









































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